（易制毒-3 ）（易制爆）

本品根據(jù)《危險化學品安全管理條例》,、《易制毒化學品管理條例》受公安部門管制。[1] 

67-64-1[1] 

外觀與性狀：無色透明易流動液體,，有芳香氣味,，極易揮發(fā)。

熔點(℃)：-94.6

相對密度（水=1）：0.80

沸點(℃)：56.5

相對蒸氣密度（空氣=1）：2.00

分子式：C3H6O

分子量：58.08

飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)

燃燒熱(kJ/mol)：1788.7

臨界溫度(℃)：235.5

臨界壓力(MPa)：4.72

辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-0.24

閃點(℃)：-20

爆炸上限%(V/V)：13.0

引燃溫度(℃)：465

爆炸下限%(V/V)：2.5

溶解性：與水混溶,，可混溶于,、,、氯仿、油類,、烴類等多數(shù)有機溶劑,。[1] 

是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應,。例如：與亞氫鈉形成無色結晶的加成物,。與反應生成。在還原劑的作用下生成異與頻哪醇,。對氧化劑比較穩(wěn)定,。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性強氧化劑做氧化劑時,，生成,、二氧化碳和水,。[4] 在堿存在下發(fā)生雙分子縮合,，生成雙醇。2mol在各種酸性催化劑（,，氯化鋅或）存在下生成亞異丙基,，再與1mol加成，生成佛爾酮（二亞異丙基）,。3mol在濃作用下,，脫3mol水生成1，3,，5-三,。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下,，縮合生成異佛爾酮（3,，5，5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮）,。在酸或堿存在下,，與醛或酮發(fā)生縮合反應，生成酮醇,、不飽和酮及樹脂狀物質(zhì),。與酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A,。的α-氫原子容易被鹵素取代,，生成α-鹵代。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿,。與Grignard試劑發(fā)生加成作用,，加成產(chǎn)物水解得到叔醇,。與氨及其衍生物如羥氨、肼,、肼等也能發(fā)生縮合反應,。此外，在500~1000℃時發(fā)生裂解,，生成乙烯酮,。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛,；300~350℃時生成異丁烯和等,。[5] 不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,，但可催化加氫生成醇,。