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成都國(guó)威冠準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)有限公司

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藥物雜質(zhì)檢測(cè)
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):597藥物雜質(zhì)檢測(cè) 
型 號(hào): 藥物雜質(zhì)檢測(cè) 
規(guī) 格: 藥物雜質(zhì)檢測(cè) 
品 牌: 藥物雜質(zhì)檢測(cè) 
單 價(jià): 電議/面議 
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更新日期: 2019-04-23  有效期至:長(zhǎng)期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號(hào):  藥物雜質(zhì)檢測(cè)
 產(chǎn)品規(guī)格:  藥物雜質(zhì)檢測(cè)
 產(chǎn)品品牌:  藥物雜質(zhì)檢測(cè)
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
藥物雜質(zhì)檢測(cè) 藥物檢測(cè)第三方 第三方檢測(cè) 專(zhuān)業(yè) 快捷
詳細(xì)信息
特殊雜質(zhì)是指在該藥物的生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,,根據(jù)藥物的性質(zhì),、生產(chǎn)方式和工藝條件,有可能引入的雜質(zhì),。這類(lèi)雜質(zhì)隨藥物的不同而異,。由于特殊雜質(zhì)多種多樣,檢查方法各異,,故一般將其分成以下幾類(lèi):
 一,、物理法
利用藥物與雜質(zhì)在嗅、味,、揮發(fā)性,、顏色、溶解及旋光性等上的差異,,檢查所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定,。
二、化學(xué)反應(yīng)法
 (一)容量分析方法:利用藥物與雜質(zhì)在酸堿性及氧化還原性等方面的差異,,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定來(lái)測(cè)定雜質(zhì)含量,。
 (二)重量分析方法:在一定實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定遺留物重量。
 (三)比色法和比濁法:利用雜質(zhì)特有的呈色反應(yīng)(比色法)和沉淀反應(yīng)(比濁法)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照,。
三,、色譜法
 (一)紙色譜法(Paper Chromatography,P.C)
取一定量供試品溶液雜質(zhì)限量對(duì)照品溶液,,于同一色譜濾紙上點(diǎn)樣,,展開(kāi),檢出后,,比較雜質(zhì)斑點(diǎn)的個(gè)數(shù),、顏色深淺或熒光強(qiáng)度等。通常用于極性較大的藥物或放射性藥物的檢查,。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理該法展開(kāi)時(shí)間長(zhǎng),、斑點(diǎn)較為擴(kuò)散、不能用強(qiáng)酸等腐蝕性顯色劑,。
 (二)薄層色譜法(Thin Layer Chromatography,,TLC)

類(lèi)似紙色譜法,,但較簡(jiǎn)便、快速,、靈敏,、不需特殊設(shè)備,適用于有機(jī)雜質(zhì)的檢查,。另外,,一般將與主藥有密切相關(guān)的原料、中間體,、副產(chǎn)物或分解產(chǎn)物等特殊雜質(zhì)稱(chēng)為有關(guān)物質(zhì),,將甾體類(lèi)藥物中的特殊雜質(zhì)稱(chēng)為其它甾體。TLC法按操作方法又可歸納為如下幾種情況:

1,、在一定供試品及檢查條件下,,不允許有雜質(zhì)斑點(diǎn)存在。

 2,、選用實(shí)際存在的待檢雜質(zhì)作為雜質(zhì)對(duì)照品,。
 3、選用可能存在的某種雜質(zhì)作為雜質(zhì)對(duì)照品,。
 4,、將供試品稀釋到適當(dāng)濃度作為雜質(zhì)對(duì)照溶液。
 5,、選用質(zhì)量符合規(guī)定的與供試品相同的藥物作為雜質(zhì)對(duì)照品,。
 (三)高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC):本法分離效能高,、性強(qiáng)和檢測(cè)靈敏,,適用于有機(jī)雜質(zhì),但更多地用于含量測(cè)定,。
 (四)氣相色譜法(Gas Chromatography,,GC):主要用于揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)和有機(jī)溶劑殘留量的檢查。
 1,、揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)測(cè)定方法:
(1)面積歸一化法:計(jì)算各雜質(zhì)峰面積及其總和,,并求出占總峰面積的百分率,但溶劑峰不計(jì)算在內(nèi),。
 (2)主成分自身對(duì)照法:先按供試品規(guī)定的雜質(zhì)限度,,將供試品稀釋成一定濃度的溶液,作為對(duì)照溶液,,進(jìn)樣,,調(diào)節(jié)檢測(cè)器的靈敏度或進(jìn)樣量,使對(duì)照溶液中的主成分色譜面積滿(mǎn)足準(zhǔn)確測(cè)量要求,。然后取供試品溶液,,進(jìn)樣,,記錄時(shí)間,一般應(yīng)為主成分保留時(shí)間的倍數(shù),。根據(jù)測(cè)得的供試品溶液的各雜質(zhì)峰面積及其總和并與對(duì)照溶液主成分的峰面積比較,,計(jì)算雜質(zhì)限度。
 (3)內(nèi)標(biāo)法測(cè)定雜質(zhì)總量限度:供試品按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法配制不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,,注入儀器,,記錄色譜圖I;再配制含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,,同法記錄色譜圖II.如果圖I中沒(méi)有與圖II上內(nèi)標(biāo)峰保留時(shí)間相同的雜質(zhì)峰,,則圖II中各雜質(zhì)面積之和應(yīng)小于內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積(溶劑峰不計(jì)在內(nèi))。
 (4)內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)(或主成分)含量,。
 (5)外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)(或主成分)含量。
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