2015年6月4日，歐盟官方公報（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863,，正式將DEHP,、DBP、BBP,、DIBP列入附錄Ⅱ限制物質(zhì)清單中,，至此附錄Ⅱ共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。

新增的4種鄰二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),，與之前提出的4項(xiàng)優(yōu)先評估物質(zhì)不同的是刪除了六溴環(huán)十二烷（HBCDD）,，增加了DIBP作為管控物質(zhì)。新增了DIBP作為管控物質(zhì),，是出于其后期可能會被用于替代DEHP,、DBP以及BBP的考慮。電子企業(yè)需重點(diǎn)關(guān)注DIBP的存在情況,。

此修訂指令發(fā)布后,，歐盟各成員國需在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,，相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施,。

從2021年7月22日起，對DEHP,、BBP,、DEP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器）；

關(guān)于實(shí)施日期的說明：

考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時間,，所以(EU) 2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期：所有電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備）自2019年7月22日起需滿足新要求,。醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021年7月22日起需滿足新要求。

新版ROHS2.0和舊版ROHS2.0區(qū)別在哪里,？

廣州SGS新版ROHS2.0十項(xiàng),，是針對10項(xiàng)一起下結(jié)論，而不在是之前舊版ROHS2.0只針對ROHS6項(xiàng)下結(jié)論了,。

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