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醫(yī)藥級黃原膠|藥用輔料黃原膠|在這購買
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產(chǎn)品/服務: 瀏覽次數(shù):1431醫(yī)藥級黃原膠 
型 號: 藥用輔料 
規(guī) 格: 500g瓶 25KG桶 
品 牌: 有資質有注冊證 
單 價: 電議/面議 
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更新日期: 2018-06-26  有效期至:長期有效
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 產(chǎn)品型號:  藥用輔料
 產(chǎn)品規(guī)格:  500g瓶 25KG桶
 產(chǎn)品品牌:  有資質有注冊證
詳細信息



  產(chǎn)品名稱:黃原膠

  Huangyuan Jiao

  Xanthan Gum

  本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌(Xanthomonas campestris)發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得,。

  【性狀】 本品為類白色或淺黃色的粉末;微臭,,無味,。

  本品在水中溶脹成膠體溶液,,在、乙迷中不溶,。

  【鑒別】 取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g,,混勻,加至80℃的水300ml中,,邊加邊攪拌至形成溶液后,,繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃,放冷,,即形成橡膠狀凝膠物;另取本品的干燥品3.0g,,不加槐豆膠,同法操作,,則不形成橡膠狀凝膠物,。

  【檢查】 黏度 取本品干燥品3.0g,加氯化鉀3.0g,,混勻,,加水294ml,在25℃以每分鐘800轉連續(xù)攪拌2小時后,,依法測定(附錄Ⅵ G第二法),,用NDJ-1型旋轉黏度計3號轉子,每分鐘60轉,,在25℃時的動力黏度應不低于0.6Pa·s,。

  酸 取本品60mg,精密稱定,,置50ml磨口燒瓶中,,加水10ml溶解后,加1mol/L溶液20ml,,稱定燒瓶重量,,加熱回流3小時,放冷,,稱量燒瓶,,補充蒸發(fā)的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,,加2,,4-二硝基肼溶液(取2,4-二硝基肼1.0g,,加2mol/L溶液200ml使溶解,,搖勻)1ml,搖勻,,加乙酯5ml振搖,,靜置使分層,,棄去水層,用試液提取3次,,每次5ml,,合并提取液,置50ml量瓶中,,用試液稀釋至刻度,,搖勻,作為供試品溶液;另取酸45mg,,精密稱定,,置500ml量瓶中,,加水溶解并稀釋至刻度,,搖勻,精密量取10ml,,置50ml磨口燒瓶中,,照供試品溶液制備方法,自“1mol/L溶液20ml”起,,依法操作,,作為對照品溶液。照紫外-可見分光光度法(附錄ⅣA),,以試液為空白,,在375nm的波長處分別測定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對照溶液的吸光度(1.5%),。

  氮 取本品約0.1g,,精密稱定,照氮測定法(附錄Ⅶ D第二法)測定,,按干燥品計算,,含氮量不得過1.5%。

  干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,,減失重量不得過15.0%(附錄Ⅷ L)。

  灰分 取本品1.0g,,置熾灼至恒重的坩堝中,,精密稱定,緩緩熾灼至完全炭化后,,逐漸升高溫度至500~600℃,,使完全灰化并恒重,按干燥品計算,,遺留灰分不得過16.0%,。

  重金屬 取灰分項下遺留的殘渣,,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法,必要時濾過),,含重金屬不得過百萬分之二十,。

  砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,,混合,,加水適量,攪拌均勻,,干燥后,,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使完全灰化,,放冷,,加8ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J法),,應符合規(guī)定(0.0003%),。

  微生物限度 取本品,依法檢查(附錄Ⅺ J),,每1g供試品中除細菌數(shù)不得過1000個,,霉菌數(shù)及酵母菌不得過100個外,還不得檢出大腸埃希菌,。

  【類別】 藥用輔料,,黏合劑和助懸劑。

  【貯藏】 密封保存,。



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