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海藻酸鈉 來源：藥典2015年版四部   分類：藥用輔料 

[9005-38-3] 本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制而得，其主要成分為海藻酸的鈉鹽,。 【性狀】 本品為白色至淺棕黃色粉末,；幾乎無臭，無味,。 本品在水中溶脹成膠體溶液,，在中不溶。 【鑒別】 （1）取本品0.2g,，加水20ml,，時(shí)時(shí)振搖至分散均勻。取溶液5ml,，加5%氯化鈣溶液1ml,，即生成大量膠狀沉淀。 （2）取鑒別（1）項(xiàng)下的供試品溶液5ml,，加稀1ml,，即生成大量膠狀沉淀。 （3）取本品約10mg,，加水5ml,，加新制的1% 1，3-二羥基萘的溶液1ml與5ml,，搖勻,，煮沸3分鐘，冷卻,，加水5ml與異丙醚15ml,，振搖。同時(shí)做空白試驗(yàn),。上層溶液應(yīng)顯深紫色,。 （4）取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?，加?ml使溶解，顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）,。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,，加水適量不斷攪拌使溶解，加水稀釋至30ml,，搖勻,，放置1小時(shí)。精密量取1.0ml,，置10ml量瓶中,，加水稀釋至刻度，搖勻,，依法檢查（通則0901與通則0902）,，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁,，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902法）比較,，不得更濃；如顯色,，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較,，不得更深。 氯化物 取本品2.5g,，精密稱定,，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml,，振搖1小時(shí),，加稀硝酸稀釋至刻度，搖勻,，濾過,；精密量取續(xù)濾液50ml，精密加入硝酸銀滴定液 （0.1mol/L） 10ml,，加5ml與鐵鞍指示液2ml,，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，滴至近終點(diǎn)時(shí),，用力振搖,。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%,。 干燥失重 取本品0.5g,，在105℃干燥4小時(shí)，減失重量不得過15.0%（通則0831）。 熾灼殘?jiān)?取本品0.5g,，依法檢查（通則0841）,，按干燥品計(jì)算，遺留殘?jiān)鼞?yīng)為30.0%～36.0%,。 鈣鹽 取本品0.1g兩份,，分別置錐形瓶中，一份中加5ml硝酸消化后,，定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取10ml，置100ml量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（每1ml中含鈣1000μg的溶液1.5ml,，同法操作，作為對(duì)照品溶液,。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法）,，在 422.7nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定（1.5%）,。 鉛 取本品1.0g兩份,，分別置錐形瓶中，一份中加10ml硝酸消化后,，定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,，加水稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 （精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鉛10μg的溶液）1ml,，同法操作,，作為對(duì)照品溶液。 照原子吸收分光光度法（通則0406第二法）,，在283.3nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,，應(yīng)符合規(guī)定（0.001%）。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法,，必要時(shí)，濾過），含重金屬不得過百萬分之二十,。 砷鹽 取本品1.33g,，加氫氧化鈣1.3g，混合,，加水濕潤(rùn),，烘干，先用小火加熱使其反應(yīng)完全,，逐漸加大火力燒灼使炭化,，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷,，加 8ml與水23ml使溶解,，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.000 15%）,。 微生物限度 取本品,，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu,、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu,，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌,。 【類別】 藥用輔料,，助懸劑和阻滯劑等。 【貯藏】 密封保存,。