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DiD細胞膜熒光探針

DiD perchlorate *Oil* [1,1’-Dioctadecyl-3,3,3‘,3’-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate]

Biotech Grade

產(chǎn)品規(guī)格       您的價格

 10mg        680.00

 25mg        1360.00

 100mg       5100.00

特殊規(guī)格       請詢價

產(chǎn)品簡介：

     生化研究專用,。DiD染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構,。當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命,。一旦對細胞染色,，這類染料在整個細胞膜上擴散，濃度時可以使整個細胞膜染色,。DiD(紅色熒光)這使得可以用來對活細胞進行成像和流式分析,。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長的激發(fā)波長和發(fā)射波長,，在細胞和組織染色中更有價值,。 EX/EM644/663nm

別名：DiD高氯酸鹽

分子量：959.91

CAS： 127274-91-3

使用方法

1. DiD細胞膜染色液制備

(1)配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

注意：未使用的儲存液保存在-20 oC,，避免反復凍融,。

(2)工作液制備：用合適的緩沖液(如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS)稀釋儲存液,，配制濃度為1～5 μM的工作液,。

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　　注意：工作液的終濃度是根據(jù)不同細胞和實驗的經(jīng)驗來配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找條件,。

2. 懸浮細胞染色

(1)懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。

(2)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘,，不同的細胞培養(yǎng)時間不同,。

(3)染色細胞試管在1000～1500轉離心5分鐘。

(4)傾倒上清液,，再次緩慢加入預溫37℃的培養(yǎng)液,。

(5)重復(3)，(4)步驟兩次以上,。

3. 粘壁細胞的染色

(1)使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng),。

(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液,，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中,。

3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞,。

(4)在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘,，不同的細胞培養(yǎng)時間不同。

(5)吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次,，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞,，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基,。

4. 顯微鏡檢測

(1)多色染料的同時檢測,，濾光器按照以下設定：

　　a) DiI和DiD=Omega XF92，Chroma 51007;

　　b) DiI,，DiO和DiD=Omega XF93,，Chroma 61005

　5. 流式細胞儀的檢測

　　DiD染色的細胞可以分別用經(jīng)典的FL1流式細胞儀檢測。

保存：-20°C干燥避光保存
有效期：12個月

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