又叫優(yōu)降糖,、達(dá)安療,，屬于第二代口服磺脲類降糖藥 ,，其降血糖作用為磺酰脲類中強(qiáng) 可選擇性作用于β細(xì)胞,、促進(jìn)的分泌,，可增強(qiáng)外源性的降血糖作用,，加強(qiáng)的受體后作用?？诜湛?，蛋白結(jié)合率高，于30分鐘開(kāi)始出現(xiàn)作用,，在1.5小時(shí)作用強(qiáng),，持續(xù)時(shí)間為16～24小時(shí)。分布容積為0.1L/kg,，血漿蛋白結(jié)合率為90%～95%，半衰期為4～8小時(shí),。主要經(jīng)代謝,，有6種代謝物,，已知2種為羥基化物，均無(wú)降血糖作用,，主要從尿中排出,，少量由大便排出。臨床上主要用于治療輕度,、中度非依賴型糖尿病,。

是目前治療2型糖尿病常應(yīng)用的藥物之一，因本品作用快而強(qiáng),，所以應(yīng)用后效果較明顯,，能很好地控制血糖，適用于血糖較高,、用其他磺酰脲類降血糖藥效果不佳者,。
磺酰脲類口服降血糖藥中常用的2種藥物是和，2者的降血糖作用效果對(duì)比如下：
(1) 對(duì)葡萄糖和代謝的作用：和可通過(guò)刺激葡萄糖代謝的關(guān)鍵酶及改善葡萄糖子 (GLUT4) 的轉(zhuǎn)位/去磷酸化來(lái)促使周圍組織對(duì)葡萄糖的攝取,，具體表現(xiàn)在糖原合成及脂肪形成的增加,。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰轉(zhuǎn)移酶是糖原、脂肪合成的關(guān)鍵酶,，而在激活這些關(guān)鍵酶的活性方面要強(qiáng)于,，如激活糖原合成酶的活性，是的2.5倍,，激活脂肪合成酶的能力,，是的1.9倍。通過(guò)誘導(dǎo)GLUT4的去磷酸化,，提高了細(xì)胞膜上GLUT4的表達(dá),。
(2) 對(duì)糖基化—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用：GPI 位于細(xì)胞膜外層，參與信號(hào)傳遞,，可干預(yù)肌肉和脂肪細(xì)胞的葡萄糖代謝,。GPI-PLC可使GPI脫落，從而改善細(xì)胞磷酸化狀態(tài),。和磺酰脲類均可激活GPI-PLC,，有助于肌肉、脂肪組織攝取葡萄糖,。但當(dāng)存在抵抗時(shí),，本身則很難激活GPI-PLC，但仍能激活該酶,。經(jīng)體內(nèi),、體外研究，在磺酰脲類藥物中的胰外作用強(qiáng),，能提高糖源合成2.5倍,，脂肪合成4倍,。和的強(qiáng)度之比為2:1。因此,，的繼發(fā)性失效發(fā)生率低于其他磺酰脲類藥物,。

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