多潘立酮
中文同義詞: 嗎丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-并咪唑-1-基)丙基]-4-基]-1,3-二氫-2H-并咪唑-2-酮;多潘立酮;島姆吡唑;哌雙咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-并咪唑-1-基)丙基]-4-基]-1,3-二氫-2H-并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名稱: Domperidone
英文同義詞: 2h-benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-5-chloro-1-(1-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzi;5-chloro-1-(1-(3-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)propyl)-4-piperidyl)-2-benzimidaz;kw-5338;midazol-1-yl)propyl)-4-piperidinyl)-;DOMPERIDONE;4-(5-chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)-1-[3-(2-oxobenzimidazolinyl)propyl]piperidine;ALPHA-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]-ALPHA-PHENYL-2-PYRIDINE-ACETAMIDE;5-CHLORO-1-[1-[3-(2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)PROPYL]-4-PIPERIDINYL]-1,3-DIHYDRO-2H-BENZ-IMIDAZOL-2-ONE
CAS號: 57808-66-9
分子式: C22H24ClN5O2
分子量: 425.91
EINECS號: 260-968-7
促胃動力藥
多潘立酮是一種常用的促胃動力藥及止吐藥,大家比較熟悉它的一個名字叫嗎丁啉,,它的其他別名還有丙哌雙酮,、咪哌酮,、氯哌酮、胃得靈,、路得啉、度哌酮、哌雙咪酮,、丙哌雙醚酮等,外觀為白色至微黃色粉末,,味苦,,幾乎不溶于水,,微溶于,易溶于乳酸,,能溶于枸櫞酸,。本品是作用較強(qiáng)的外周性受體拮抗劑,多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1,、DA2受體,,拮抗對腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮??纱龠M(jìn)上消化道的蠕動和張力恢復(fù)正常,,促進(jìn)胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,,協(xié)調(diào)幽門的收縮,,同時也能增強(qiáng)食管蠕動和食管下端括約肌的張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差,,對腦內(nèi)受體幾乎無拮抗作用,,因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用??诜笱杆傥?,15~30min血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布,。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低,。本品的半衰期為7h,,口服后24h約30%由尿排出,4日內(nèi)約60%由糞便排泄,。
適應(yīng)證
1,,由胃排空延緩、胃食道返流,、慢性胃炎,、食道炎引起的消化不良癥狀,包括惡心,、嘔吐,、噯氣、上腹悶脹,、腹痛,、腹脹,以及由于返流引起的口腔和胃燒灼感,。
2,,各種原因引起的帕金森病和惡心嘔吐,,如功能性、感染性,、飲食性,、放射治療或藥物治療以及受體激動藥(如、溴癮停)治療等,。
3,,適用于偏頭痛、痛經(jīng),、顱腦外傷及顱內(nèi)病灶,、放射治療以及、非甾體抗炎藥等引起的惡心,、嘔吐,。
4,對老年人因各種器質(zhì)性或功能性胃腸道障礙引起的惡心,、嘔吐亦有效,。
5,多潘立酮對術(shù)后或由于麻醉,、化療引起的嘔吐無效,。
化學(xué)性質(zhì) 從二甲基甲酰胺-水得白色結(jié)晶性粉末,熔點242.5℃
用途
強(qiáng)效外周受體拮抗劑,,有抗嘔吐和胃動力學(xué)作用,,能影響胃腸運動,使胃腸道上部的蠕動和張力恢復(fù)正常,,促進(jìn)胃排空,,增強(qiáng)胃竇和十二指腸運動,協(xié)調(diào)幽門的收縮,。用于治療消化不良,,及功能性、器質(zhì)性,、感染性,、飲食性、放射治療或藥物治療所引起的惡心,、嘔吐,。由于其對腦內(nèi)受體幾乎無抑制作用,因此無精神和神經(jīng)性副作用,。并可用于因服用受體激動劑治療帕金森病所引起的惡心。
用途 為抗膽堿解痙藥
生產(chǎn)方法
2-硝基-1,,4-二氯和4-氨基環(huán)己羧酸乙酯反應(yīng),,再氫化還原,,和尿素環(huán)合,水解,,得到5-氯-1-(-4-基)-1,,3-二氫-2H-并咪唑-2-酮。
羥丙胺對2-硝基氯中的氯進(jìn)行親核取代,,再氫化還原硝基為氨基,,和環(huán)合后再氯化,得到1-(3一氯丙基)-2,,3-二氫-1H-并咪唑-2-酮,。
上面得到的兩個并咪唑衍生物按如下進(jìn)行,即可得多潘立酮,。2.3份1-(3-氯丙基)-2,,3-二氫-1H-并咪唑-2-酮、2.5份5-氯-l-(-4-基)-1,,3-二氫-2H-并咪唑-2-酮,、3.2份、0.1份化鉀和80份4-甲基-2-戊酮一起攪拌,,回流24h,。冷卻至室溫,加入水,。過濾出不溶物,,用硅膠柱進(jìn)行層析,展開液為氯仿和10%甲醇混合液,。收集含產(chǎn)物的流出液,,濃縮。剩余物用4-甲基-2-戊酮結(jié)晶,。過濾后,,用二甲基甲酰胺和水的混合液重結(jié)晶。得1.3份多潘立酮,,收率30%,,熔點242.5℃。
用法用量(制劑)
口服
(1)成人:一日3~4次,,一次10mg,,必要時劑量可加倍或遵醫(yī)囑。
(2)兒童:一日3~4次,,每次每公斤體重300mg,,本品應(yīng)在飯前15~30分鐘服用。
不良反應(yīng)
1.偶見瞬時性、輕度腹部痙攣,。
2.有時血清泌乳素水平會升高,,但停藥后即可恢復(fù)正常。該作用與其他許多藥物出現(xiàn)的情況相似,。
相互作用
抗膽堿能藥品可能會對抗本品的抗消化不良作用,,故二者不宜合用。
注意事項
孕婦慎用,。
1歲以下兒童由于其血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,,故不能排除對1歲以下產(chǎn)生中樞副作用的可能性。
含量99% 粉狀 白色 25KG/紙板桶
出廠價:760
多潘立酮原料+廠家