（易制毒-3 ）（易制爆）

本品根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》受公安部門管制,。[1] 

67-64-1[1] 

外觀與性狀：無色透明易流動(dòng)液體,，有芳香氣味，極易揮發(fā),。

熔點(diǎn)(℃)：-94.6

相對(duì)密度（水=1）：0.80

沸點(diǎn)(℃)：56.5

相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：2.00

分子式：C3H6O

分子量：58.08

飽和蒸氣壓(kPa)：53.32(39.5℃)

燃燒熱(kJ/mol)：1788.7

臨界溫度(℃)：235.5

臨界壓力(MPa)：4.72

辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：-0.24

閃點(diǎn)(℃)：-20

爆炸上限%(V/V)：13.0

引燃溫度(℃)：465

爆炸下限%(V/V)：2.5

溶解性：與水混溶,，可混溶于、,、氯仿,、油類、烴類等多數(shù)有機(jī)溶劑,。[1] 

是脂肪族酮類具有代表性的的化合物,，具有酮類的典型反應(yīng),。例如：與亞氫鈉形成無色結(jié)晶的加成物。與反應(yīng)生成,。在還原劑的作用下生成異與頻哪醇,。對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定。在室溫下不會(huì)被硝酸氧化,。用酸性強(qiáng)氧化劑做氧化劑時(shí),，生成、二氧化碳和水,。[4] 在堿存在下發(fā)生雙分子縮合，生成雙醇,。2mol在各種酸性催化劑（,，氯化鋅或）存在下生成亞異丙基，再與1mol加成,，生成佛爾酮（二亞異丙基）,。3mol在濃作用下，脫3mol水生成1,，3,，5-三。在石灰,。醇鈉或氨基鈉存在下,，縮合生成異佛爾酮（3，5,，5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮）,。在酸或堿存在下，與醛或酮發(fā)生縮合反應(yīng),，生成酮醇,、不飽和酮及樹脂狀物質(zhì)。與酚在酸性條件下,，縮合成雙酚-A,。的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代,。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿,。與Grignard試劑發(fā)生加成作用，加成產(chǎn)物水解得到叔醇,。與氨及其衍生物如羥氨,、肼、肼等也能發(fā)生縮合反應(yīng),。此外,，在500~1000℃時(shí)發(fā)生裂解,，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑,，生成異丁烯和乙醛,；300~350℃時(shí)生成異丁烯和等。[5] 不能被銀氨溶液,，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化,，但可催化加氫生成醇。